这个复查指标居然和乳腺癌骨转移有关系!还能判定肿瘤复发风险
关于乳腺癌骨转移的复查指标,之前互助君有出过一期讲碱性磷酸酶和血钙的。今天,互助君再针对觅友提出的肿瘤标记物CA125,讲一下它和骨转移的关系,以及CA153、CEA的复查意义,让姐妹们更清楚、更安心!
关于乳腺癌骨转移的复查指标,之前互助君有出过一期讲碱性磷酸酶和血钙的。今天,互助君再针对觅友提出的肿瘤标记物CA125,讲一下它和骨转移的关系,以及CA153、CEA的复查意义,让姐妹们更清楚、更安心!
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,定期筛查有助于早发现、早治疗。目前,乳腺钼靶和超声检查是常用的乳腺癌筛查手段。那么,这两种检查方式有何区别?如何选择?我们来听听专家的建议。
南京2025年4月25日/美通社/ -- 在"健康中国"战略的稳步推进下,肿瘤防治与患者关怀成为守护全民健康的重中之重,而乳腺癌作为女性健康的"头号杀手"备受关注。世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)数据显示,2022年中国新发乳腺癌35.72万,在女性常
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在女性健康的领域中,乳腺癌犹如一颗隐匿的“炸弹”,给无数女性及其家庭带来了巨大的冲击和恐惧。而深入了解乳腺癌的分型,就像是掌握了拆解这颗“炸弹”的关键密码,对于精准治疗和预后评估有着至关重要的意义。今天,让我们一同走进乳腺癌分型的奇妙世界,聚焦管腔上皮A型、管
随着全身治疗发展与放疗等技术进步,存在淋巴结转移的乳腺癌患者有望实现腋窝淋巴结降阶梯处理。在近期于郑州举行的第十七届北方乳腺癌“HOT”大会上,山东省肿瘤医院王永胜教授分享了《腋窝降阶梯的中国实践》精彩讲课。会后,肿瘤瞭望特邀王永胜教授分享我国腋窝降阶梯挑战、
之前我看到一个博主在网上吐槽自己的父亲,他说:“除了我这个儿子,其他人说的话,他都会相信!我说那些东西都是骗人的,他偏不相信!”
在“健康中国”战略的稳步推进下,肿瘤防治与患者关怀成为守护全民健康的重中之重,而乳腺癌作为女性健康的“头号杀手”备受关注。世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)数据显示,2022年中国新发乳腺癌35.72万,在女性常见恶性肿瘤中排名第2位,死亡率为第5位。
为进一步推动肿瘤诊疗研究的中欧合作和交流,2025年4月20日,“Best of ESMO中国精准诊疗科学委员会成立大会暨乳腺癌内分泌精准诊疗国际学术交流会议”在重庆举行。本次大会由Best of ESMO精准诊疗科学委员会共同主席、中国医学科学院肿瘤医院徐兵
根据 Breastcancer.org (专注于乳腺健康和乳腺癌教育的全球性非营利平台)的数据,对于转移性乳腺癌来说,癌细胞最常从乳房扩散到骨骼、大脑、肝脏和肺部。即使癌症扩散到其他器官,其名称仍以原发部位命名。例如,医生可能会在您的肺部发现癌症,但如果癌症起
复宏汉霖近日宣布,公司创新型抗HER2单抗HLX22单抗注射液联合德曲妥珠单抗,治疗HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床研究于中国境内完成首例患者给药。继HER2阳性胃癌之后,HLX22的治疗领域再度拓宽至乳腺癌疾病领域。HLX22是一款
内分泌治疗是降低激素受体阳性乳腺癌复发风险非常重要的措施!然而,它的治疗周期也很长,早期患者需要持续进行5到10年,要是晚期,更得一直用药,直到疾病出现进一步进展。
2014年3月,我被诊断出来患有转移性乳腺癌。得知患癌的那一刻,我的世界崩塌了。一开始,我有注意到左侧乳房有一个肿块,并未在意,以为会自行消失,然而并没有。过了一段时间,我的手臂莫名肿了起来,并且疼痛难忍。于是,我不得已前往医院就诊。很不幸,我确诊了HR+/H
近日,国家药品监督管理局批准AstraZeneca UK Limited申报的1类创新药卡匹色替片(商品名:荃科得(TRUQAP)),该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受
当地时间4月21日,第一三共宣布,第一三共和阿斯利康共同开展的DESTINY-Breast09 III期研究试验计划的中期分析显示了积极的主要结果,优赫得®联合帕妥珠单抗作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗,与紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(THP)相比
4月20日,2025中国抗癌协会整合科普大会在北京举行。会上,院士专家共议“瘤种防治”新策略,推进肿瘤防治的“中国方案”。本次活动旨在整合行业资源,推动癌症防治科普知识的广泛传播,提升全民防癌抗癌科学素养。
阿斯利康今天在沪宣布,荃科得联合氟维司群在华获批用于激素受体(HR)阳性晚期乳腺癌患者。这也是首个且唯一在华获批、用于特定生物标志物改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。
阿斯利康今日宣布,中国国家药品监督管理局正式批准荃科得®(英文商品名: Truqap®,通用名:卡匹色替片)联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2
4月22日,阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局于2025年4月15日正式批准荃科得(通用名:卡匹色替片)联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(
姐妹们,盼星星盼月亮,《CSCO乳腺癌诊疗指南(2025版)》[1]终于来了。